Em Feira de Santana, aproximadamente 46 mil pessoas, segundo estimativas, são portadoras das consideradas doenças raras, ou angioedemas hereditárias (AEH). É o equivalente a 6,4% da população. Os números foram apresentados hoje, na Tribuna Livre da Câmara Municipal, pela bancária aposentada Graça Maria de Matos Gomes. Membro paciente da Associação Brasileira dos Portadores de Angioedema Hereditários (ABRNAGHE), ela esteve no Legislativo por ocasião do Dia Mundial das Doenças Raras, criado em 2008. Neste Município, registrou, a “invisibilidade” é um dos principais problemas desses pacientes, que enfrentam dificuldade de acesso a informações e atendimento especializado.
Portadora de AEH por mutação plasminogênio e cutis laxatardia, ela apresentou outros dados: Na Bahia, o número de cidadãos que convivem com doenças raras chega a 896 mil, com 13 milhões no Brasil e 300 milhões no mundo inteiro. “Mesmo assim, não temos acolhimento para lidar com as doenças e suas questões emocionais”, afirmou. Estes pacientes tendem a se esconder, disse ela, porque a sociedade as discrimina. Observou que 70% das doenças raras surgem na infância e 80% a 85% têm origem genética, enquanto 20% podem surgir por mutações, agentes infecciosos (vírus e bactérias) e são autoimunes. Alertou ainda para a demora do diagnóstico, devido à falta de profissionais de saúde especializados.
Sugerindo que Feira de Santana seja vanguarda no atendimento aos portadores dessas doenças, que normalmente são crônicas, degenerativas, não têm cura e algumas sequer têm tratamento, Graça Maria lembrou que as diretrizes do SUS criadas pelo Ministério da Saúde existem desde 2014. Reivindicou um espaço especializado para tratamento e, principalmente, acolhimento. “Para nós, não é fácil no Brasil ou em qualquer lugar do mundo”, lamentou.
A presidente do Legislativo, vereadora Eremita Mota (PSDB), ressaltou a importância do tema abordado, reafirmou que a Câmara Municipal estará sempre à disposição da comunidade e agradeceu a confiança da entidade. O vereador Silvio Dias (PT), que encaminhou a solicitação para o uso da Tribuna Livre, destacou a necessidade do acolhimento à causa dos portadores de doenças raras, bem como a importância da Casa Legislativa estar sempre aberta para a população.
Foto: www12.cenado.leg.br
Este website utiliza cookies próprios e de terceiros a fim de personalizar o conteúdo, melhorar a experiência do usuário, fornecer funções de mídias sociais e analisar o tráfego. Para continuar navegando você deve concordar com nossa Política de Cookies e Política de Privacidade e Proteção de Dados.